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细胞色素氧化酶缺乏症(Cytochrome oxidase deficiency)

疾病 细胞色素氧化酶缺乏症(Cytochrome oxidase deficiency)
症状 肌肉无力,肌肉痉挛,智力发育迟缓,心脏功能异常
因素 细胞色素氧化酶的遗传缺陷,导致细胞中能量供应受损
治疗 目前无法治愈,治疗主要是针对症状缓解,如物理治疗、康复训练;有时可以考虑使用辅酶Q10等营养补充剂来提高能量产生的效率。同时,定期监测心脏功能和智力发育,及时处理并预防并发症。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
噪声性听力损失 听力下降,耳鸣,听觉敏感度降低
星形细胞病 视物模糊、注意力不集中、智力减退、运动协调障碍
夜间震颤 在夜间睡眠过程中出现持续性的全身震颤,伴有激动、焦虑和心悸感。
闪电足症 突然发作的双脚剧烈疼痛,痛感持续时间短暂(几秒至几分钟),痛感常伴随肌肉痉挛或抽搐。
神经肌肉疾患综合征 肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、呼吸困难
环肠梗阻 腹痛、呕吐、腹胀、便秘、肠鸣音减弱或消失、腹部可触及包块
微管蛋白疾病 运动功能障碍、智力发育迟缓、肌肉萎缩、视力损害。
夜间恶梦症 夜间频繁出现恶梦,造成睡眠质量下降、焦虑、疲劳、注意力不集中等。
蒙古症 皮肤呈现蓝灰色,眼睑下垂,语言发音困难,智力低下,肌肉松弛
梦境综合征 病人在入睡后会经历异常真实而深刻的梦境,这些梦境常常具有连贯的情节,使病人感觉自己置身于一个不真实的现实世界中。