查学吧 > 疾病自查 > 德尔维特综合症

德尔维特综合症

疾病 德尔维特综合症
症状 肌无力,智力发育迟缓,共济失调,面部特征畸形
因素 德尔维特综合症是由于基因突变引起的遗传性疾病,主要是由于DYRK1A基因缺陷或突变。
治疗 目前尚无治愈德尔维特综合症的方法,治疗主要是针对症状进行支持性治疗,包括康复治疗、语言治疗、物理治疗等。助听器和辅助通讯设备可以帮助患者改善交流能力。同时,心理支持也很重要,提供适当的心理咨询和支持组织。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
智力低下症 智力发育迟缓,学习能力低下,言语困难,社交障碍,注意力不集中。
微笑恶心症 持续无法控制地微笑, 恶心感, 食欲减退, 消化不良
脓毒症 发热, 心率加快, 低血压, 心功能衰竭, 多器官功能障碍
糖尿病\n 多饮、多食、多尿、体重下降、乏力、视力模糊、肢体麻木等\n
暴发性肌病 突然出现的剧烈肌肉疼痛、肌无力、肌肉抽搐、尿色深、皮肤潮红、肌肉酸痛、体温升高等
海洋性神经纤维瘤病 海洋性神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,其症状可以在患者的整个身体出现。常见症状包括:
德韦登病 肌肉僵硬、手脚震颤、意识丧失、高热、呼吸急促、心律不齐
明显高血压综合征 持续高血压(收缩压高于160mmHg或舒张压高于100mmHg),头痛,眩晕,视力模糊,心悸,呼吸困难等
继发性克罗恩病 腹痛、腹泻、体重减轻、食欲不振、关节炎、皮肤瘙痒等
奇怪症 患者周期性出现奇怪的症状,如七彩斑点出现在皮肤上、幻觉、味觉和嗅觉异常、失语、记忆力下降等。